Amalia García, senadora de Movimiento Ciudadano, presentó la iniciativa #LeyLupus en el Senado, para mejorar la atención a personas con lupus, una enfermedad crónica y grave.
Su propuesta busca establecer un marco legal para mejorar la calidad de vida de los pacientes y garantizar acceso a tratamientos oportunos.
La iniciativa de Amalia García fue turnada a las comisiones correspondientes para su análisis.
Amalia García acusa falta de regulación en México sobre el lupus
En México no existen leyes ni un registro nacional sobre el lupus, acusa Amalia García, lo que impide conocer cuántas personas padecen la enfermedad.
Por ello, su iniciativa propone:
- Agregar un capítulo sobre enfermedades autoinmunes en la Ley General de Salud.
- Crear un Registro Nacional del Lupus.
- Prevenir la discriminación laboral y social.
Amalia García pide recursos para tratar el lupus del presupuesto de 2025
La diputada Amalia García solicitó que en el presupuesto de 2025 se asignen recursos suficientes para el tratamiento de personas con lupus.
En su mensaje, subrayó que la enfermedad afecta principalmente a mujeres jóvenes, y destacó la necesidad de un respaldo institucional para garantizar su bienestar.
Desafíos en el diagnóstico de lupus
Laura Athié, del Centro de Estudios Transdisciplinarios, indicó que el diagnóstico de lupus en México suele retrasarse, causando daños irreparables.
Además, alertó sobre la escasez de reumatólogos en el país, con únicamente mil 100 profesionales para una población de más de 130 millones.
Por su parte, Domingo Martínez, del Registro Mexicano de Lupus, lamentó la falta de datos sobre la prevalencia de la enfermedad en México, pues dificulta implementar programas eficaces.